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Puren Pharma ruft alle Chargen von Moxonidin-Actavis 0,3 mg und 0,4 mg Filmtabletten zurück
Die Firma Puren Pharma GmbH & Co. KG ruft alle Chargen Moxonidin-Actavis 0,3 mg und Moxonidin-Actavis 0,4 mg Filmtabletten, jeweils Packungen mit 100 Stück, vom Markt zurück. Die Medikamente werden zurückgerufen, weil die Zulassung für diese Medikamente am 01 Januar 2018 erloschen ist und sie nach diesem Datum nicht mehr verkauft werden dürfen. Moxonidin-Actavis 0,3 mg und Moxonidin-Actavis 0,4 mg Filmtabletten werden zur Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie) eingesetzt. Dieser Rückruf betrifft nur Moxonidin-Actavis 0,3 mg und Moxonidin-Actavis 0,4 mg Filmtabletten. Keine anderen Stärken und keine Moxonidin-Präparate anderer Hersteller sind von dem Rückruf betroffen. Weitere Informationen finden Sie unter: http://www.drugbase.de/de/datenbanken/abda-datenbank/aktuelle-infos/artikel.html?tx_ttnews%5Btt_news%5D=2178002&tx_ttnews%5BbackPid%5D=115&cHash=a8e4f4b46a26226747cd17b58926cdb1
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Köhler Pharma ruft eine Charge Lophakomp-B12-Depot 1000 µg Injektionslösung zurück
Die Firma Köhler Pharma GmbH ruft eine Charge Lophakomp-B12-Depot 1000 µg Injektionslösung, Packungen mit 5, 10, 20, 50, 100 und 200x2 ml, zurück. Die Charge mit der Bezeichnung 16169 wird zurückgerufen, weil bei Routineuntersuchungen des Herstellers Ergebnisse außerhalb der erlaubten Spezifikation festgestellt wurden. Lophakomp-B12-Depot 1000 µg Injektionslösung enthalten den Wirkstoff Hydroxocobalamin (Vitamin B12) und werden zur Behandlung von Vitamin B12 Mangel verwendet. Dieser Rückruf betrifft nur die genannte Charge Lophakomp-B12-Depot 1000 µg Injektionslösung. Andere Chargen, Stärken oder Formen sowie Vitamin B12-Präparate anderer Hersteller sind von dem Rückruf nicht betroffen. Weitere Informationen unter: http://www.drugbase.de/de/datenbanken/abda-datenbank/aktuelle-infos/artikel.html?tx_ttnews%5Bpointer%5D=4&tx_ttnews%5Btt_news%5D=2177947&tx_ttnews%5BbackPid%5D=115&cHash=98128d4f5afbcae0a2024dfc92244cd1
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Date Published Title Drug Source
2018-01-02 Puren Pharma ruft alle Chargen von Moxonidin-Actavis 0,3 mg und 0,4 mg Filmtabletten zurück Moxonidine AMK
2017-12-17 Köhler Pharma ruft eine Charge Lophakomp-B12-Depot 1000 µg Injektionslösung zurück Vitamin B AMK
2017-07-31 FDA Warns about Rare but Serious Allergic Reactions with Chlorhexidine Gluconate Chlorhexidine FDA
2017-07-31 FDA Warns about Increased Risk of Serious Pancreatitis with Irritable Bowel Drug Viberzi (eluxadoline) in Patients without a Gallbladder Eluxadoline FDA
2017-07-31 Increased Risk of Foot and Leg Amputations with Canagliflozin (Invokana, Invokamet, Invokamet XR) Canagliflozin / Metformin FDA
2016-07-06 Virtus Pharmaceuticals, Llc Recalls Several Lots of Virt-Nate Prenatal/Postnatal, Prescription Folate-Containing Dietary Supplement Prenatal Vitamins FDA
2016-07-06 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. a Singlel Lot of Paricalcitol Capsules, 1 mcg Paricalcitol FDA
2016-07-06 Teva Pharmaceuticals USA Recalls Single Lot of Nabumetone 750 mg Tablets Nabumetone FDA
2016-07-06 AstraZeneca Pharmaceuticals LP Recalls Select Lots of Tudorza Pressair, 400 mcg per actuation Aclidinium FDA
2016-07-06 Safecor Health, LLC Recalls Single Lot of Donnatal Elixir Donnatal FDA
2016-07-06 Pfizer Inc Recalls Single Lot of Adult Robitussin PEAK COLD Cough & Chest Congestion DM Liquid 8 oz. Bottle Guaifenesin with Dextromethorphan FDA
2016-06-01 FDA warns about rare but serious skin reactions with mental health drug olanzapine Fluoxetine with Olanzapine FDA
2016-06-01 FDA Warns Ketoconazole Should Not Be Prescribed for Skin and Nail Infections Ketoconazole FDA
2016-06-01 Clinical Trial Results Finds Increased Risk of Leg and Foot Amputations with Use of Canagliflozin (Invokana, Invokamet) Canagliflozin / Metformin FDA
2016-06-01 FDA Advises Avoiding Use of Fluoroquinolone Antibiotics in Certain Uncomplicated Infections Due to Disabling Side Effects That Can Occur Gemifloxacin FDA
2016-05-02 FDA Expands Use of Metformin-Containing Drugs in Certain Patients with Reduced Kidney Function Glipizide with Metformin FDA
2016-05-02 FDA Is Reviewing a Study Linking Fluconazole Use and Risk of Miscarriage Fluconazole FDA
2016-02-03 Los Profesionales Sanitarios Informados: Viekirax (Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir) No Recomendado En Pacientes Con Determinados Problemas En El Hígado AEMPS
2015-11-12 FDA Completes Review of Blood-Thinning Medicine Plavix (Clopidogrel) Clopidogrel FDA
2015-08-28 FDA Warns About Possible Side Effect of DPP-4 Inhibitors Sitagliptin FDA
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